我华制药：通过GMP的药物制剂11认证
我华制药公司今天宣布，中国美国FDA最近发布的“GMP的制药证书“，即所有11个药品剂型通过GMP认证。
据报道，包括11个剂型片剂，口服液，硬胶囊剂，颗粒剂，丸剂，酒剂，酊剂，粉，糖浆，混合等。
山东我华医药科技股份有限公司（以下简称被称为我华制药）是中国专利药品和保健品生产超过100年的历史，可以给乾隆元年（1736年至1796年回Wanhetang药学皇帝）在清朝（1644-1911）。 这一时期的Wanhetang药剂是著名的整个山东省的中心。 它在后面，在前面药店和制药厂。 经过中国的解放和私人财产被改造，中医药 （厘米）处理药剂组Wanhetang厂内建饮片集团山东昌潍中心药材公司和山东潍坊医药成立，实现公私合营所有权1959年1月。 2002年2月，它是作为潍坊我华医药科技有限公司，2003年3月公司改组，它改变了山东我华制药技术公司与山东省人民政府批准，在关键的中国专利山东医药制造商，并于上市深圳证券交易所于2007年1月24日，第一列在潍坊制药企业。
2009年3月16日上午11点17分| 药品市场新闻